Casi 11.000 pacientes eran negros y unos 33.500 eran blancos.
Casi 11.000 pacientes eran negros y unos 33.500 eran blancos.
Debido a que no se puede recomendar la detección en este momento, instó a las mujeres y los médicos a estar alerta y no ignorar los síntomas que pueden sugerir cáncer de ovario.
Para las mujeres, es “importante que si nota cambios inusuales o persistentes hable con su médico. Los síntomas del cáncer de ovario pueden ser bastante vagos y similares a los síntomas causados por afecciones menos graves, lo que puede dificultar la detección de la enfermedad”, agregó Michelle Mitchell, directora ejecutiva de Cancer Research UK, que financió en parte el ensayo.
“Ya sea que necesite ir al baño con más frecuencia, dolor, hinchazón u otra cosa, hable con su médico; en la mayoría de los casos no será cáncer, pero es mejor que lo revisen”, dijo.
Especulando sobre por qué el hallazgo de la enfermedad en etapa más temprana no se tradujo en una reducción de las muertes en general en este ensayo, Menon enfatizó nuevamente que el cáncer de ovario es agresivo y que quizás los tratamientos que estaban disponibles en ese momento (hace 10 años) no eran capaz de detener su progresión.
Desde que este ensayo finalizó hace 10 años, ha habido mejoras significativas en el tratamiento del cáncer de ovario avanzado, dijo Mahesh Parmar, PhD, del Instituto de Ensayos Clínicos y Metodología.
"Nuestro ensayo mostró que la detección no fue efectiva en mujeres que no tienen ningún síntoma de cáncer de ovario," Parmar dijo.
Sin embargo, agregó que en "mujeres que tienen síntomas, el diagnóstico temprano, combinado con este mejor tratamiento, aún puede marcar una diferencia en la calidad de vida y, potencialmente, mejorar los resultados," dijo Parmar en un comunicado.
14 de junio de 2021: Moderna solicitó una autorización de uso de emergencia de la FDA para administrar su vacuna a adolescentes de 12 a 17 años, dijo la compañía en un comunicado de prensa.
Si Moderna recibe la autorización, se convertiría en la segunda vacuna distribuida a adolescentes en Estados Unidos. La vacuna de Pfizer fue autorizada en mayo para su uso en niños de 12 a 15 años.
“Nos alienta que la vacuna Moderna COVID-19 haya sido altamente efectiva para prevenir la infección por COVID-19 y SARS-CoV-2 en adolescentes”, dijo el director general de Moderna, Stéphane Bancel, en el comunicado de prensa del jueves. “Ya hemos solicitado la autorización ante Health Canada y la Agencia Europea de Medicamentos y lo haremos ante las agencias reguladoras de todo el mundo para esta importante población de edad más joven”.
Moderna anunció a fines de mayo que su vacuna COVID-19 era segura y parece ser efectiva en niños de 12 a 17 años.
La compañía publicó los primeros resultados de un ensayo clínico que inscribió a 3732 adolescentes, incluidos dos tercios que recibieron dos dosis. Los análisis de sangre mostraron que la vacuna creó una respuesta inmune similar a la de los adultos.
El presidente Joe Biden ha dicho que vacunar a los adolescentes es una parte clave de su plan para controlar la pandemia de COVID.
La vacuna Moderna de dos dosis vio la aprobación para adultos de 18 años de edad y mayores a mediados de diciembre. La vacuna de Pfizer fue aprobada ese mismo mes para personas mayores de 16 años. Johnson de una sola vez & La vacuna de Johnson, que fue aprobada para uso de emergencia en febrero, es una opción de una sola inyección para las personas mayores de 18 años.
Por Robert Preidt Reportero de HealthDay
VIERNES, 18 de junio de 2021 (HealthDay News) — Los pacientes afroamericanos con COVID-19 en los Estados Unidos tienen más probabilidades de morir que los pacientes blancos, pero habría un 10 % menos de muertes entre los pacientes negros si pudieran obtener el mismo nivel de atención hospitalaria. cuidado como personas blancas, según una nueva investigación.
"Nuestro estudio revela que los pacientes negros tienen peores resultados en gran parte porque tienden a ir a hospitales con peor desempeño," dijo el coautor del estudio, el Dr. David Asch. Es director ejecutivo del Centro para la Innovación en el Cuidado de la Salud de Penn Medicine.
"Debido a que los pacientes tienden a ir a hospitales cerca de donde viven, estos nuevos hallazgos cuentan una historia de segregación residencial racial y reflejan la historia racial de nuestro país que ha sido destacada por la pandemia." Asch en un comunicado de prensa de la Facultad de Medicina de la Universidad de Pensilvania.
Para el estudio, Asch y sus colegas examinaron datos de más de 44,000 pacientes con COVID-19 en Medicare tratados en casi 1,200 hospitales en 41 estados y el Distrito de Columbia. Casi 11.000 pacientes eran negros y unos 33.500 eran blancos.
La tasa de mortalidad a los 30 días fue del 13,5 por ciento entre los pacientes negros y justo por debajo del 13 por ciento entre los pacientes blancos, mostraron los hallazgos.
Los ingresos más bajos y una mayor cantidad de otros problemas de salud en los pacientes negros explicaron en parte esta diferencia, pero el lugar donde los pacientes fueron tratados también influyó, dijeron los investigadores.
Según la coautora del estudio, la Dra. Rachel Werner foro keton aktiv, directora ejecutiva del Instituto de Economía de la Salud de Penn, "Las personas a menudo asumen que las diferencias en la mortalidad entre blancos y negros se deben a tasas más altas de afecciones de salud crónicas entre las personas negras. Pero una y otra vez, la investigación ha demostrado que el lugar donde los pacientes negros reciben atención es mucho más importante y que si se tiene en cuenta dónde se hospitaliza a la gente, las diferencias en la mortalidad se desvanecen."
Los investigadores realizaron simulaciones por computadora sobre lo que sucedería si los pacientes negros del estudio hubieran sido admitidos en los mismos hospitales que los pacientes blancos y en la misma proporción.
El modelo mostró que la tasa de mortalidad entre los pacientes negros caería del 13,5 % al 12,2 %. Eso se traduce en un 10 % menos de riesgo de muerte, según los autores del estudio.
Continuado
Los resultados se publicaron en línea el 17 de junio en JAMA Network Open.
El coautor del estudio, Nazmul Islam, es estadístico en OptumLabs, parte de UnitedHealth Group. Él dijo, "Nuestros análisis nos dicen que si los pacientes negros fueran a los mismos hospitales que los pacientes blancos y en las mismas proporciones, veríamos resultados iguales."
Asch agregó, "Es intolerable que vivamos en una sociedad en la que es más probable que los pacientes negros vayan a hospitales donde también es más probable la muerte. Siglos de racismo nos llevaron a este nivel de segregación residencial, pero un paso que podemos dar hoy es cambiar las políticas para que todos los hospitales no dependan tanto de los recursos locales para mantener su calidad. COVID-19 ha proporcionado una lente a través de la cual podemos ver cuánto más debemos viajar para llegar a la justicia."
Más información
Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU. tienen más información sobre el COVID-19 y las disparidades raciales/étnicas.
FUENTE: Facultad de Medicina de la Universidad de Pensilvania, comunicado de prensa, 17 de junio de 2021
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Reflejos:
Un estudio encuentra que se necesitan dos dosis para bloquear la variante delta. 6,000 mueren de COVID-19 en un solo día en India. Delta es ahora la cepa dominante en el Reino Unido.
10 de junio de 2021 — A medida que la variante delta coronavirus altamente transmisible continúa devastando India y propagándose a otras naciones, los expertos en salud reiteran la importancia de recibir la vacuna contra el COVID-19, es decir, ambas dosis de la vacuna.
Un estudio realizado en el Reino Unido que fue citado por la administración Biden encuentra que una dosis de la vacuna Pfizer proporcionó alrededor del 33 % de protección contra la variante delta, que se denomina oficialmente B.1.617.2.
Mientras tanto, dos dosis de la vacuna de Pfizer proporcionaron alrededor del 88% de protección. El estudio es una preimpresión y aún no ha sido revisado por pares. (Haga clic aquí para obtener más información sobre las variantes del coronavirus).
Buenas noticias para la protección de la vacuna de ARNm contra la variante delta (B.1.617.2), acaba de salir @Nature 👍👍https://t.co/bSnR3cJyYPpotente respuesta de anticuerpos neutralizantes generada por @BioNTech_Group/@pfizer que va junto con algunos datos de eficacia clínica pic.twitter.com/X8XeD9peoX
– Eric Topol (@EricTopol) 10 de junio de 2021
“Si recibió su primera dosis, asegúrese de recibir la segunda dosis”, dijo el martes Anthony Fauci, MD, asesor médico de la Casa Blanca, y señaló que la variante delta representa aproximadamente el 6% de los casos nuevos en EE. UU. Sin embargo, ese número podría ser mayor, ya que falta el sistema estadounidense para rastrear las variantes del coronavirus. “Para aquellos que no han sido vacunados, vacúnense”.
En Irlanda del Norte, la brecha entre la primera y la segunda dosis de las vacunas de AstraZeneca y Pfizer se está reduciendo de 10 a 12 semanas a 8 semanas para ofrecer más protección contra la variante delta, informó la BBC.
"Parece que esta variante puede superar nuestra primera dosis de vacuna," dice el virólogo Connor Bamford de la Universidad Queen de Belfast, según la BBC. "Por lo tanto, debemos asegurarnos de que tantas personas como sea posible reciban sus dos dosis e incluso pensar en disminuir la duración entre la dosis uno y dos porque eso será fundamental en el futuro."
Los estudios no han incluido la vacuna Moderna de dos inyecciones o la Johnson de una dosis & vacuna Johnson. Sin embargo, Fauci le dijo a The Washington Post que cree que la vacuna de Moderna sería tan efectiva como la inyección de Pfizer.
Las muertes en India alcanzan las 6.000 en un día
La variante delta se detectó por primera vez en India en diciembre de 2020 y ahora se ha extendido a 60 países, dice el CDC. La Organización Mundial de la Salud la ha designado como la cuarta variante global de preocupación, junto con las identificadas por primera vez en el Reino Unido, Sudáfrica y Brasil.
En India, se cree que la variante está detrás de una segunda oleada mortal de infecciones.
El número de muertos por COVID-19 en India fue de más de 6.000 el jueves, un récord mundial diario, informa CNBC.
No digo esto a la ligera, pero la variante delta es un desarrollo realmente horrible en términos de salud global. Más transmisible, más peligrosa, pero atenuada y controlada por vacunas. Necesitamos llevar esas vacunas a donde se necesitan.
– Bill Hanage (@BillHanage) 9 de junio de 2021
La variante parece causar síntomas alarmantemente graves, dicen los científicos.
El dolor de estómago, las náuseas, los vómitos, la pérdida de apetito, la pérdida de audición y el dolor en las articulaciones se encuentran entre los síntomas que ahora se observan en la India, según seis médicos que tratan a pacientes en toda la India, informa Bloomberg News.
Ganesh Manudhane, MD, cardiólogo en Mumbai, India, dice que algunos pacientes desarrollan pequeños coágulos de sangre que son tan graves que provocan gangrena. Manudhane dice que ha tratado a ocho pacientes por coágulos de sangre durante los últimos 2 meses y dos requirieron amputaciones de dedos o un pie.
Los médicos indios también informan que COVID-19 ahora está afectando a más jóvenes que no han sido hospitalizados e infectando a familias enteras al mismo tiempo, en lugar de solo a individuos.
India ocupa el segundo lugar en el mundo con la mayor cantidad de casos reportados de COVID-19 con 29 millones, detrás de EE. UU. con 33,4 millones. India ocupa el tercer lugar en el mundo en muertes relacionadas con COVID-19 con 355.000, detrás de EE. UU. y Brasil con 598.000 y 479.000, respectivamente.
Delta ahora la cepa dominante del Reino Unido
Matt Hancock, el secretario de salud británico, dijo el jueves a un comité del Parlamento que la variante delta ahora es responsable del 91% de los nuevos casos en el Reino Unido, según The Evening Standard.
Ahora es la cepa dominante en el Reino Unido, reemplazando a B.1.1.1.7, ahora conocida como la cepa alfa, que causó un aumento el otoño pasado.
La variante delta (B.1.617.2) es "una epidemia entre las poblaciones no vacunadas y parcialmente vacunadas en el Reino Unido”—@timspector Datos sorprendentes para respaldar ese punto👇detrás de la duplicación de casos la semana pasada, de los cuales el 91% son deltahttps://t.co/ckkuJJwVuE por @mroliverbarnes @FT pic.twitter.com/agaE1XwU4d
– Eric Topol (@EricTopol) 10 de junio de 2021
The Evening Standard también citó a un profesor que dijo que la variante puede ser un 60% más transmisible que la variante alfa. Sin embargo, hablando a principios de semana, Hancock estimó que puede ser un 40% más transmisible.
El auge de la variante hace que los funcionarios británicos reconsideren una mayor relajación de las restricciones prevista para el 21 de junio.
16 de julio de 2021: continúa la falta de consenso con respecto al medicamento antiviral remdesivir para tratar a las personas con COVID-19, lo que deja a los médicos sin una dirección clara sobre uno de los pocos tratamientos para la enfermedad que la FDA ha otorgado autorización de uso de emergencia.
La investigación más reciente proviene de Michael Ohl, MD, y colegas que estudiaron a un gran grupo de pacientes de la Administración de Veteranos hospitalizados con COVID-19. En comparación con un grupo similar de veteranos que no recibieron el antiviral, remdesivir no mejoró significativamente las tasas de supervivencia
Los porcentajes fueron cercanos: el 12,2 % de los pacientes en el grupo de remdesivir murió dentro de los 30 días en comparación con el 10,6 % de los del grupo de control.
Al mismo tiempo, el estudio mostró que remdesivir condujo a más días en el hospital.
"Todavía hay incertidumbre sobre el papel de remdesivir en el tratamiento de personas hospitalizadas con COVID-19," Ohl dice.
"Es razonable seguir el CDC y la Sociedad de Enfermedades Infecciosas de América, "pero los médicos deben evitar admitir personas o mantener a personas en el hospital únicamente para recibir remdesivir si no cumplen con otros criterios para la hospitalización," dice Ohl, autor principal y especialista en enfermedades infecciosas del Center for Access & Investigación y evaluación de entrega, Sistema de atención médica de asuntos de veteranos de la ciudad de Iowa en Iowa City.
El estudio fue publicado en línea el jueves en JAMA Network Open.
¿Seguir con el protocolo oficial?
Las estadías hospitalarias más largas asociadas con remdesivir, una mediana de 6 días frente a 3 días, podrían ser el resultado de tratar a las personas durante 5 o 10 días con el medicamento antiviral. En otras palabras, es "posible que los médicos no dieran de alta a los pacientes que cumplían con los criterios para el alta hospitalaria hasta que se completó el curso de remdesivir," Nota de Ohl y sus colegas.
No hacerlo, agregan, podría haber resultado en "mayor uso de las escasas camas de hospital durante la pandemia."
"El curso de tratamiento recomendado con remdesivir es un tanto arbitrario de 5 o 10 días dependiendo de la gravedad de la enfermedad”, y actualmente remdesivir solo se puede administrar por vía intravenosa, agregan.
2 de junio de 2021: Moderna se convirtió el martes en la última compañía farmacéutica en solicitar la aprobación total de la FDA para su vacuna contra el coronavirus para usar en personas mayores de 18 años.
El mes pasado, Pfizer solicitó a la FDA la aprobación de su vacuna en personas mayores de 16 años.
“Esperamos trabajar con la FDA y continuaremos enviando datos de nuestro estudio de fase III y completando la presentación continua”, dijo Stéphane Bancel, director ejecutivo de Moderna, en un comunicado de prensa.
La vacuna de Moderna fue autorizada para uso de emergencia en diciembre, lo que otorgó una aprobación condicional de su uso con base en 2 meses de datos de seguridad. Para obtener la aprobación completa, Moderna debe proporcionar 6 meses de datos para demostrar que es seguro comercializar las inyecciones directamente a los consumidores. Ya se han administrado más de 151 millones de dosis, según los CDC.
La aprobación total de EE. UU. permitirá que la vacuna permanezca en el mercado una vez que EE. UU. ya no se encuentre en una emergencia de salud pública. También permitirá a la empresa comenzar a publicitar las tomas en televisión y otras plataformas de medios.
La aprobación también podría ayudar a aumentar la confianza del público en la vacuna, después de que la tasa de vacunación haya disminuido drásticamente desde abril.
Se ha encontrado que la vacuna de Moderna, que requiere dos dosis administradas con 4 semanas de diferencia, tiene más del 90 % de eficacia para proteger contra el coronavirus y más del 95 % de eficacia contra enfermedades graves hasta 6 meses después de la segunda dosis.