Щедростта е скъпа, но все пак полезна

Наскоро, проф. Филипе Тоблер и Ернст Фер, и двамата от катедрата по икономика в Университета в Цюрих (UZH) в Швейцария – в сътрудничество с други международни изследователи – проведоха проучване, целящо да придобият по -добро разбиране на това, което се случва в мозъка на човек, когато решат Дали да извършат щедър акт.

Тяхната статия се отличава в настоящия брой на Nature Communications.

Щедростта е скъпа, но все пак полезна

предпоставката на изследването е, че щедростта не е непременно интуитивен избор, тъй като всеки безкористен акт идва на лична цена. Когато правим нещо за някой друг, ние обикновено раздаваме някои от нашите лични ресурси, като време, енергия или пари.

Все пак хората избират да действат щедро, въпреки тези разходи и този избор вероятно е Обясни, както предполагат изследователите, чрез мотивацията, предоставена от очакването на „топлото блясък“.

Изследователите се стремят да изследват нервната „карта“ на кореспонденцията между щедрите действия и повишените нива на щастие , изтъквайки, че този вид начинание е първо в областта.

Други проучвания, обясняват те, са разгледали невронния „грим“ на щедростта и щастието отделно, свързвайки всеки с различни региони на мозъка. Изследванията свързват алтруизма и изпълнението на благотворителните действия с активността в темпопариеталния възел (TPJ), където временните и париеталните лобове се събират.

Щастието е свързано с активиране на вентралния стриатум, който има щастие е доказано, че играе роля в системата на възнагражденията на мозъка, като ни дава това чувство на удовлетворение, когато извършваме приятна дейност.

Изследователите от УЖХ и техните колеги решиха да тестват за възможни взаимодействия между тези два мозъчни региона В случай на хора, извършващи щедри действия. За да наблюдават мозъчната активност, те използваха функционална ЯМР (FMRI).

Решението, което трябва да ни даде, ни прави по-щастливи

четиридесет и осем души, участвали в това проучване, всички от които са били разпределени с сума сума на пари седмично за 4 седмици. Участниците също бяха разделени на случаен принцип на две равни групи.

Една група състави експерименталната нишка и членовете му бяха назначени да извършват актове на щедрост към други. Те бяха помолени да положат публичен залог да бъдат щедри, като по този начин гарантират ангажимента си към идеята. Другата група беше контролната група, на чиито членове беше казано да харчат парите за себе си.

Всички участници бяха помолени да съобщят за нивото си на щастие както в началото, така и в края на експеримента.

След като изпълниха публичния залог, всички участници бяха помолени да изпълняват определени задачи, докато се подлагат на fMRI. Те бяха подканени да направят избор, свързан с щедрото поведение, като решават дали ще предложат или не подарък пари или не.

Всеки път, разходи за себе си също бяха посочени заедно с общата стойност на подаръка. Както стойността на подаръка, така и размерът на разходите варираха.

Установено е, че участниците в експерименталната група са по -верояти да избират подаръците, които са най -полезни за другите, които идват на по -големи разходи за себе си – че това е, те бяха по-благотворителни и саможертви, от участниците в контролната група.

също беше установено, че всички участници, които са се представили или са били готови да изпълнят акт на щедрост-без значение Колко малки-гледани се като по-щастливи в края на експеримента.

„Не е нужно да се превръщате в саможертва мъченика, за да се почувствате по-щастливи. Само като малко по -щедър ще е достатъчен “, казва проф. Тобли. и TPJ взаимодейства, когато беше показано щедро поведение. Те отбелязаха, че орбитофронталната кора, област на мозъка, свързана с вземането на решения, също участва.

Изследователите са изразили своя ентусиазъм относно тези открития, заявявайки, че новооткритите им знания могат да осигурят начини за засилване на щедрите щедро поведение с обещанието за по -щастлив живот. Може ли комуникацията между тези мозъчни региони да бъде обучена и укрепена? Ако е така, как? И, продължи ли ефектът, когато се използва умишлено, тоест, ако човек се държи щедро, за да се почувства по-щастлив? ”

Проучването на съавторите д-р Союнг Q. Park, University of Lübeck, Германия

Научете как самоконтролът играе в реално време.

• Психично здраве
• Неврология/невронаука
• Психология/ Психиатрия

Гени зад по -дълги теломери, свързани с повишен риск от рак на мозъка

Теломерите са за хромозоми какви пластмасови капачки са до краищата на обувките – те спират да се разплитат с напредване на възрастта. Без теломери хромозомите постепенно биха загубили генетичната си информация, тъй като клетките се репликират. Поради тази причина – подкрепени от някои изследвания – учените смятат, че по -дългите теломери са по -добри за здравето. Но сега ново геномно проучване предполага, че по -дългите теломери също могат да увеличат риска от развитие на смъртоносни ракови заболявания на мозъка, известни като глиоми.

Водени от Калифорнийския университет в Сан Франциско (UCSF), проучването се фокусира върху два общи варианта на Гени, свързани с теломерите, известни като TERT и TERC, които водят до по-дълги теломери. TERT се пренася от 51% от хората и TERC се пренася със 72%.

Въпреки това, това е доста необичайно общите варианти да увеличат риска от заболяване, така че изследователите предполагат, че може би генетичен балансиращ акт се случва между полза и риск. От страна на полза, носенето на по-дълги варианти на теломери обикновено насърчава цялостното здраве, докато от страна на риска, носенето им също може да повиши риска от висококачествени глиоми, но за повечето носители ползата коства риска, като глиоми, въпреки че почти винаги е фатална , са сравнително редки.

„Очевидно има големи бариери пред развитието на глиоми, може би защото мозъкът има специална защита“, обяснява старши автор, Маргарет Ренш, професор по неврологична хирургия и епидемиология и биостатистика в UC San Francisco , кой с колегите отчита констатациите в списанието Nature Genetics.

За да илюстрира въпроса, тя отбелязва, че коментарът „Никога не съм бил болен в живота си“, не е рядкост от хора с диагноза глиома.

Едно обяснение за този акт за генетично балансиране между полза и риск може да бъде, че като цяло забавянето на клетъчното стареене е добро за цялостното здраве. Но може би това също означава, че някои клетки ще живеят по -дълго, отколкото се предполага, което е отличителен белег на рака.

В голям геномен набор от данни, който изследователите използваха в своя анализ, обхващайки 40 000 души, те намериха по -кратък Теломерите са свързани с по -висок риск от сърдечно -съдови заболявания – добър пример за това, където по -дългите теломери обикновено са свързани с по -добро здраве.

Проучването потвърждава връзката към TERT и идентифицира нова връзка между TERC и глиома риск

Но първо, екипът анализира друг набор от данни за геном от 1644 пациенти с глиома и 7 736 здрави контроли. Това потвърди вече установена връзка между TERT и глиомите, но също така за първи път определи TERC като риск от глиома.

, тъй като вече беше установено, че и двата гена помагат за регулиране на теломеразата – ензим, който Контролира дължината на теломерите – след това екипът погледна другия, по -голям, набор от данни и откри същите варианти, обвързани с риска от глиома, също бяха свързани с по -дълги теломери.

Откакто Елизабет Блекбърн, професор по биохимия и биофизика при Елизабет Блекбърн, професор по биохимия и биофизика на UCSF и колегите си решиха пъзела как хромозомите се спират да се влошават, когато се повторят – и също спечелиха Нобеловата награда за физиология или медицина за 2009 г. – има много проучвания, които разглеждат връзки между продължителността на теломерите и здравето и стареенето, както и заболяванията, както и заболяванията Подобно на рака.

Например, проф. Блекбърн и колегите му пуснаха няколко проучвания, показващи, че съкратените теломери са свързани с излагане на стрес.

Също така, тъй като раковите клетки поддържат живи по -дълго Задържайки своите теломери дълги, компаниите за лекарства търсят съединения, които могат да се насочат и блокират теломеразата в туморите – с надеждата, че краищата на хромозомите на раковите клетки започват да се разплитат, така че те натрупват генетични увреждания и умират.

Пример за този път на изследване е проучване, публикувано през септември 2013 г., където учените от Калифорнийския университет Санта Крус използваха нова техника, за да разкрият структурни и механични свойства на теломери, които биха могли да помогнат за развитието на лекарства против рак.

Изследването отваря изследователски пътища за други заболявания, свързани с TERT и TERC

Това последно проучване трябва да разшири изследванията извън глиомите, казва екипът. Това е така, защото вариантите на TERT са замесени и при други ракови заболявания, включително на вариантите на простатата, белите дробове, тестисите и гърдата и TERC при рак на дебелото черво, левкемия и множествен миелом. Плюс това, вариантите и в двата гена са свързани с повишен риск от прогресираща идиопатична белодробна фиброза на белодробната болест.

При някои от тези заболявания вариантите правят теломерите по -дълги, а в други те правят по -къси, Така авторите стигат до заключението, че „по -дълга и по -къса дължина на теломерите могат да бъдат патогенни, в зависимост от разглежданата болест.“

• Рак/онкология
• Неврология/невронаука

гени, открити да обяснят болестта на голяма надморска височина

Учените казват, че са открили защо някои хора развиват хронична планинска болест (CMS), докато други хора могат да се адаптират към голяма надморска височина. Според проучване, публикувано в American Journal of Human Genetics, всичко е в гените.

Изследователи от Калифорнийския университет-Сан Диего (UCSD) казват, че са декодирали генетична основа за хронична планинска болест , известен още като болестта на Мондж, което потенциално би могло да доведе до развитието на нови лечения.

Екипът проведе своите изследвания въз основа на предишни проучвания, показващи, че много хора, които живеят в региони с голяма надморска височина, като планинския район на Андите в Южна Америка, не са адаптирани към средата си и продължават да страдат от CMS.

Около 140 милиона души са се заселили постоянно в региони на голяма надморска височина, казват изследователите. Тези среди имат състояния с нисък кислород, което може да накара жителите да страдат от хипоксия-ниски нива на кислород в кръвта, причинявайки CMS.

CMS обикновено се развива, след като прекара продължително време, живеейки на височина над 3000 метра. Симптомите включват главоболие, депресия, умора и сънливост. Хората с болестта често могат да имат инсулти или сърдечни пристъпи през ранна зряла възраст в резултат на намаляването на кислорода, стигащо до органи и тъкани.

Два гена, за които е установено, че причиняват хронична планинска болест

за изследването, изследователите набират 20 перуански жители на региона на Андите: десет жители, страдали от CMS и десет жители без болестта. Тяхната генетична вариация се измерва с помощта на цялостно секвениране на геном.

Бяха идентифицирани два гена – ANP32D и SENP1. Според авторите на проучването и двата гена показват повишено присъствие при жители, страдали от CMS, в сравнение с тези, които нямат болестта.

Изследователите изглеждат да преценят дали „понижаването“ на тези гени ще ограничи Симптомите на хипоксия и те погледнаха вид със съответни генни последователности – плодовата муха.

Габриел Хадад, изтъкнат професор и председател на катедрата по педиатрия в UCSD, обяснява:

„Докато редица публикувани статии са описали връзка между определени гени и способността за хората За да издържам на нисък кислород при високи нива, беше много трудно да се увери дали асоциацията е причинно -следствена.

Установихме, че мухите с тези гени са регулирани по-нататък са имали забележително повишена степен на преживяемост при хипоксия. ”

Потенциалното лечение на сърдечни и мозъчни заболявания

Изследователите Кажете, че откритията в това проучване могат да доведат до потенциални лечения не само за тези, които живеят на голяма надморска височина, но и за тези на всяка височина, които страдат от сърдечно -съдови и мозъчни заболявания, свързани с ниски нива на кислород.

По -нататъшните изследвания ще включват провеждане на секвенциране на целия геном на 100 участници, за да се определи дали биомаркерите – вещество, използвано като индикатор за биологично състояние – съществуват за прогнозиране на CMS.

Изследователите вече са взели проби от кожата от 100 -те участници, които ще бъдат „препрограмирани“ в плюрипотентни стволови клетки (IPS). Авторите на изследването добавят, че IPS клетките, ако имат способността да стават глии или червени кръвни клетки, могат да бъдат използвани за „тестване на устойчивостта до ниски нива на кислород“.

• Сърдечно -съдова/кардиология

Гени, които влияят на затлъстяването в детството, намерени

Голямо международно проучване на консорциума, откриват поне два варианта на ген, които увеличават риска от общо детско затлъстяване. Писайки генетика на природата На 8 април, изследователите описват как са свързани варианти в близост до локусите OLFM4 и HOXB5 към това състояние и показаха, че те също са свързани с повишен индекс на телесна маса (ИТМ) при възрастни.

олово investigator Dr Struan F.A. Grant, associate director of the Center for Applied Genomics at The Children’s Hospital of Philadelphia in the US, and colleagues write in their background information that while we now know of a number of genes linked to adult obesity, and a handful that са свързани с тежко детско затлъстяване, беше постигнат малък напредък в намирането на гени зад общото детско затлъстяване.

Има доказателства, че факторите на околната среда, като диета и начин на живот, са допринесли за нарастващия процент на затлъстяване в детството, но затлъстяването, но затлъстяване, но затлъстяването, но затлъстяването, но затлъстяването, но затлъстяване, но затлъстяване, но затлъстяване, но затлъстяване, но затлъстяване, но затлъстяване, но затлъстяване, но затлъстяване, но затлъстяване, но затлъстяване, но затлъстяване, но затлъстяване, но затлъстяване, но затлъстяване, но затлъстяване, но затлъстяване Съвсем наскоро проучванията на близнаци и семейства предложиха, че може да има генетичен принос за често срещаното детско затлъстяване.

Носенето на вариант на ген, който предразполага към детето към затлъстяване не е задължително да бъде MEA N, той или тя ще развие състоянието, но може да обясни защо сред децата ядат приблизително една и съща диета и да имат същия начин на живот, ще има тези, които ще натоварят повече.

Грант обясни, че докато техният център в Филаделфия имаше най -голямата в света колекция от ДНК от деца с обичайно затлъстяване, единственият начин да се осигури достатъчно статистическа сила за извършване на проучване, за да се намерят нови гени, беше да се събере международен орган от https://harmoniqhealth.com/bg/ изследователи, за да комбинира подобни набори от данни в световен мащаб.

Така че така Грант и останалата част от консорциума за генетика на ранен растеж (EGG), състоящ се от изследователи от Северна Америка, Австралия и Европа, дойдоха да извършат най-голямото изследване на генома за затлъстяване в детска възраст и , Както Грант каза на пресата:

„В резултат на това ние окончателно идентифицирахме и характеризирахме генетично предразположение към общото детско затлъстяване.“

За мета-анализа, изследователите обединиха Данни от 14 проучвания, обхващащи Общо 5530 случая на затлъстяване в детска възраст и 8 300 контролни субекти, всички европейски потекло.

При първи пропуск на данните те откриха 8 потенциални кандидат-гени, свързани с затлъстяване в ранно начало. От тях, използвайки статистически данни за тестване на силата на връзката към затлъстяването в детството, те стесниха списъка до два локуса, единият близо до гена OLFM4 на хромозома 13, другият в гена HOXB5 върху хромозома 17.

Първият ген изглежда повишава шансовете за затлъстяване в ранно начало с 22%, докато другият го повишава с 14%.

Contents

• Щедростта е скъпа, но все пак полезна
• Решението, което трябва да ни даде, ни прави по-щастливи
• Гени зад по -дълги теломери, свързани с повишен риск от рак на мозъка
• Проучването потвърждава връзката към TERT и идентифицира нова връзка между TERC и глиома риск
• Изследването отваря изследователски пътища за други заболявания, свързани с TERT и TERC
• гени, открити да обяснят болестта на голяма надморска височина
• Два гена, за които е установено, че причиняват хронична планинска болест
• Потенциалното лечение на сърдечни и мозъчни заболявания
• Гени, които влияят на затлъстяването в детството, намерени